Nous contacter

Medincell reçoit le feu vert de la FDA pour démarrer les essais cliniques d’un antipsychotique injectable à action prolongée

26 août 2019

Un deuxième antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de MedinCell a obtenu l’accord IND* de la FDA* autorisant le lancement de son développement clinique. Les premiers essais cliniques sur l’homme sont attendus au cours du second semestre 2019.

« Nous atteignons notre objectif annoncé qui est d’obtenir au moins une autorisation d’essai clinique par an », a déclaré Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell. « C’est notre troisième produit à atteindre le stade clinique, confirmant la grande polyvalence de notre technologie BEPO et les compétences de notre équipe, capable de formuler un large panel de principes actifs en produits injectables à action prolongée. »

mdc-TJK est l’un des trois produits antipsychotiques en développement utilisant la technologie BEPO® de MedinCell. Concernant les deux autres produits en développement, l’un est en études cliniques de phase 3 aux États-Unis, l’autre est au stade préclinique.

Session en français

Rendez-vous le lundi 14 novembre à 18h00 (CET) pour une vidéoconférence dédiée aux récentes avancées des produits de notre portfeuille clinique

English session

On Monday 14, November at 6.00 pm (CET) participate in our videoconference dedicated to the latest news regarding our clinical and regulatory products

Êtes-vous un actionnaire de MedinCell ? / Are you a MedinCell shareholder?
Vous êtes / You are :
Ce champ n’est utilisé qu’à des fins de validation et devrait rester inchangé.

CONTACT

  • Ce champ n’est utilisé qu’à des fins de validation et devrait rester inchangé.