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Medincell reçoit le feu vert de la FDA pour démarrer les essais cliniques d’un antipsychotique injectable à action prolongée

26 août 2019

Un deuxième antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de MedinCell a obtenu l’accord IND* de la FDA* autorisant le lancement de son développement clinique. Les premiers essais cliniques sur l’homme sont attendus au cours du second semestre 2019.

« Nous atteignons notre objectif annoncé qui est d’obtenir au moins une autorisation d’essai clinique par an », a déclaré Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell. « C’est notre troisième produit à atteindre le stade clinique, confirmant la grande polyvalence de notre technologie BEPO et les compétences de notre équipe, capable de formuler un large panel de principes actifs en produits injectables à action prolongée. »

mdc-TJK est l’un des trois produits antipsychotiques en développement utilisant la technologie BEPO® de MedinCell. Concernant les deux autres produits en développement, l’un est en études cliniques de phase 3 aux États-Unis, l’autre est au stade préclinique.

Session en français

Mardi 19 décembre, 18h30 : Présentation des résultats du premier semestre de l'année fiscale 2023-24

English session

Tuesday, December 19, 6:30 pm: Half-year earnings call (April 1st - September 30th)

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