Medincell reçoit le feu vert de la FDA pour démarrer les essais cliniques d’un antipsychotique injectable à action prolongée

Un deuxième antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de MedinCell a obtenu l’accord IND* de la FDA* autorisant le lancement de son développement clinique. Les premiers essais cliniques sur l’homme sont attendus au cours du second semestre 2019.

« Nous atteignons notre objectif annoncé qui est d’obtenir au moins une autorisation d’essai clinique par an », a déclaré Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell. « C’est notre troisième produit à atteindre le stade clinique, confirmant la grande polyvalence de notre technologie BEPO et les compétences de notre équipe, capable de formuler un large panel de principes actifs en produits injectables à action prolongée. »

mdc-TJK est l’un des trois produits antipsychotiques en développement utilisant la technologie BEPO® de MedinCell. Concernant les deux autres produits en développement, l’un est en études cliniques de phase 3 aux États-Unis, l’autre est au stade préclinique.