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MedinCell publie ses résultats financiers annuels consolidés avril 2019- mars 2020

4 juin 2020

Situation financière consolidée solide au 31 mars 2020 et renforcée depuis la fin de l’exercice :
• 12,4 M€ de trésorerie
• 3,6 M€ d’actifs financiers non risqués (0,4 M€ courants + 3,3 M€ non courants)
• 10,9 M€ de financement non-dilutifs supplémentaire (PGE) – Post-clôture
• 3,1 M€ de CIR encaissés en mai 2020 – Post-clôture
• 5,0 M€ encaissable de la BEI sous conditions

Résultat consolidé de l’exercice :
• Produits de l’activité : 6,0 M€ (+48% par rapport à l’exercice précédent)
• Consommation de trésorerie liée à l’activité : 12,5 M€ (conforme aux prévisions)


Évolution du portefeuille de produits conforme aux prévisions
• Progression des développement cliniques : Phase 3 de mdc-IRM (antipsychotique), pilotée et financée par
Teva Pharmaceuticals et mdc-CWM (douleur et inflammation postopératoire), financé par AIC
• Un troisième produit en développement clinique : démarrage de la Phase 1 du produit mdc-TJK
(antipsychotique) pilotée et financée par Teva Pharmaceuticals
• Deux nouveaux produits en études précliniques réglementaires : mdc-ANG (antipsychotique) et mdc-WWM
(contraception), ce dernier bénéficiant d’une nouvelle subvention de 19 M$ sur quatre ans de la Fondation Bill & Melinda Gates
• Trois programmes proches de la sélection de formulation qui ouvre la voie au développement préclinique :
mdc-GRT (transplantation d’organe, mdc-NVA (douleur) et mdc-KPT (santé animale)

Lancements de nouveaux programmes :
• mdc-STM : formulation d’un injectable actif 3 mois d’Ivermectine pour neutraliser le vecteur de transmission du paludisme, le programme a reçu une subvention 6,4 M$ sur trois ans de Unitaid
• mdc-STG : nouveau programme interne en formulation
• Étude de faisabilité d’un traitement injectable à action prolongée de prévention du VIH (PrEP) fiancée par la Fondation Bill & Melinda Gates

Évènements significatifs post-clôture liés au portefeuille de produits :
• Recrutement terminé pour l’étude clinique de Phase 3 de mdc-IRM, l’analyse intermédiaire est attendue avant la fin de l’année 2020
• Fin de l’étude clinique de Phase 2 de mdc-CWM, le lancement de la Phase 3 est prévu d’ici la fin 2020
• Lancement d’un programme de recherche pour la prévention (prophylaxie) du Covid-19

Session en français

Rendez-vous le lundi 14 novembre à 18h00 (CET) pour une vidéoconférence dédiée aux récentes avancées des produits de notre portfeuille clinique

English session

On Monday 14, November at 6.00 pm (CET) participate in our videoconference dedicated to the latest news regarding our clinical and regulatory products

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