Principales évolutions du portefeuille de produits sur le semestre :
• Programme mdc-IRM (schizophrénie)
o Étude pivot d’efficacité de phase 3 : fin du recrutement en mai et fin de l’étude en novembre (post-clôture)
o Analyse des résultats prévue pour le premier trimestre 2021
o Validation des procédures de fabrication et de transport des polymères à l’échelle industrielle
• Programme mdc-CWM (douleur post-opératoire) :
o Fin de l’étude de phase 2 en avril
o Rencontre entre AIC, MedinCell et la FDA en août 2020 pour discuter des résultats de la phase 2 et des prochaines étapes du développement clinique et réglementaire
o Démarrage prévu d’études cliniques à grande échelle au premier semestre 2021
Autres programmes
o Avancement des développements réglementaires de deux autres antipsychotiques : mdc-TJK en Phase 1 et mdc-ANG en préclinique
o Programme mdc-TTG (Covid-19) : démarrage d’un premier essai clinique visant à valider l’innocuité de l’Ivermectine en administration continue sous forme orale au mois de septembre et sélection d’une formulation injectable active 1 mois pour un lancement des activités précliniques en décembre (post-clôture)
o Formulations candidates sélectionnées ou sur le point de l’être pour plusieurs programmes ouvrant la voie au développement préclinique : mdc-GRT (transplantation), mdc-NVA (douleur), mdc-KPT (santé animale – douleur)
Situation financière consolidée renforcée au 30 septembre 2020 par rapport au début du semestre :
• 27,5 M€ de trésorerie
• 3,8 M€ d’actifs financiers non risqués (0,7 M€ courants + 3,1 M€ non courants) dont 1,5 M€ donnés en garantie d’un emprunt bancaire
• Post-clôture : 1,8 M€ de financement non-dilutif complémentaire sous forme de PGE de la BPI (octobre) et encaissement de 5 M€ correspondant à la dernière tranche du prêt de la BEI (novembre)