MedinCell confirme que des essais cliniques de stade avancé, avec des patients recevant une injection intra-articulaire de mdc-CWM au moment d’une arthroplastie totale du genou (ATG), sont prévus comme suit :
> La première des deux études de phase 3 commencera au second semestre 2021 ;
> Une étude d’innocuité ouverte1, visant à compléter la base de données sur la sécurité à long terme de mdc-CWM débutera au deuxième trimestre 2021.
Injecté dans l’espace intra-articulaire au cours d’une arthroplastie totale du genou et potentiellement actif jusqu’à trois mois après l’opération, mdc-CWM est une formulation à libération prolongée de célécoxib destinée à réduire la douleur et l’inflammation post-opératoires.
L’arthroplastie totale du genou est la première indication expérimentale.
Le développement du programme mdc-CWM est piloté et financé par le partenaire de MedinCell, Arthritis Innovation Corporation (AIC), qui a conclu un financement par capitaux propres de 23 millions de dollars canadiens, en février 2021, dédiés aux essais et à la fabrication des lots cliniques.