Produits des activités ordinaires : 11,8 M€ (+96% par rapport à l’exercice précédent)
Dépenses opérationnelles : 27,1 M€ (+8%)
Consommation de trésorerie liée à l’activité : 12,1 M€
Cash disponible : 47,1 M€ de trésorerie + 3,9 M€ d’actifs financiers non risqués
Visibilité financière estimée jusqu’à l’été 2023
Principales évolutions du portefeuille sur la période avril 2020-mars 2021
• Après l’annonce de résultats positifs pour l’essai de Phase 3 de mdc-IRM / TV46000 (schizophrénie) en janvier 2021, Teva Pharmaceuticals, qui pilote et finance le programme, prépare le dépôt de la demande de mise sur le marché aux États-Unis, qui devrait avoir lieu au milieu de l’année 2021.
• Attendues d’ici la fin de l’année 2021, les conclusions de l’analyse en cours des résultats de l’étude first-inhuman de mdc-TJK, le deuxième programme en partenariat avec Teva Pharmaceuticals, orienteront les développements futurs.
• Fin de l’étude clinique de Phase 2 de mdc-CWM (douleur et inflammation post-opératoire), développé avec AIC. Notre partenaire prévoit de lancer des nouvelles études cliniques d’innocuité et d’efficacité (Phase 3) en 2021.
• Sélection des formulations candidates et entrée en développement réglementaire de quatre nouveaux produits : mdc-WWM (contraception), mdc-GRT (transplantation), mdc-KPT (douleur / santé animale) ainsi que mdc-TTG (prophylaxie contre le Covid-19 et ses variants).
• Post-clôture : la société a annoncé le 15 juin 2021 la sélection d’une formulation candidate pour le programme mdc-STM (paludisme) soutenu par l’agence de santé internationale Unitaid, ouvrant la voie au lancement des activités précliniques.