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MedinCell fait le point sur son portefeuille de produits après l’acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du produit mdc-IRM

1 septembre 2021

Tenue ce jour d’une conférence dédiée aux actionnaires et à l’ensemble de la communauté financière :
▪ Conférence en français à 18h00 (CEST)
▪ Conférence en anglais 19h00 (CEST)
▪ Lien de connexion : invest.medincell.com/conference


MedinCell et Teva ont annoncé hier l’acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation de mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie.
Ce premier traitement injectable à action prolongée basé sur la technologie de MedinCell pourrait être commercialisé dès 2022 par Teva aux États-Unis.

Prochains événements du portfolio prévus :
▪ mdc-TJK et mdc-ANG : Teva devrait annoncer les prochaines étapes d’ici la fin de l’année.
▪ mdc-CWM : notre partenaire AIC vise l’obtention du feu vert de la FDA pour le lancement des études d’efficacité de phase 3 avant la fin de l’année 2021. Le démarrage de l’étude d’innocuité est décalé.
▪ mdc-TTG : MedinCell attend le feu vert des autorités sanitaires de plusieurs pays européens, dont la France, pour démarrer une étude clinique de phase 2 multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à confirmer l’efficacité prophylactique de l’ivermectine en prise régulière, quotidienne, sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par un injectable longue action.

Session en français

Rendez-vous le lundi 14 novembre à 18h00 (CET) pour une vidéoconférence dédiée aux récentes avancées des produits de notre portfeuille clinique

English session

On Monday 14, November at 6.00 pm (CET) participate in our videoconference dedicated to the latest news regarding our clinical and regulatory products

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