Teva, partenaire de MedinCell, recevra jusqu’à 125 millions de dollars de financement R&D de Royalty Pharma pour accélérer le développement d’une formulation injectable sous-cutanée à action prolongée d’olanzapine, pour le traitement de la schizophrénie, qui utilise la technologie de MedinCell (mdc-TJK ou TEV-749).
Fondé en 1996, Royalty Pharma est le plus grand acquéreur de royalties pharmaceutiques et l’un des principaux investisseurs dans l’innovation biopharmaceutique. Son portefeuille actuel comprend des royalties sur plus de 35 produits, dont de nombreux blockbusters, et compte 12 candidats-médicaments en phase de développement.
Le candidat-médicament mdc-TJK consiste en une injection mensuelle sous-cutanée à action prolongée d’olanzapine – un antipsychotique atypique – actuellement en étude clinique de phase 3 pour le traitement de la schizophrénie. mdc-TJK pourrait être la première formulation à action prolongée d’olanzapine offrant un profil de sécurité favorable.
Les données de l’essai de phase 3 en cours sont désormais attendues au second semestre 2024 (au lieu de 2025), comme annoncé récemment par Teva (présentation des résultats du 3ème trimestre le 8 novembre 2023.)
Après UZEDY™ (rispéridone) – approuvé par la FDA pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte en avril 2023, mdc-TJK est le deuxième produit développé par Teva utilisant la technologie injectable à action prolongée propriétaire de MedinCell (licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).
Teva reste pleinement en charge du développement et de la commercialisation de l’olanzapine LAI au niveau mondial.
MedinCell pourrait recevoir jusqu’à 117 millions de dollars au cours des prochaines années en milestones de développement et commerciaux pour mdc-TJK, et est éligible à des royalties sur toutes les ventes nettes. L’accord de financement entre Teva et Royalty Pharma n’affecte en rien les revenus futurs auxquels MedinCell peut prétendre.