Technicien(ne) Analytique (Chromatographie) (H/F) – CDD

30 août 2022

MedinCell® est une société pharmaceutique au stade pré-commercial qui développe des médicaments injectables à action prolongée innovants dans de nombreux domaines thérapeutiques basés sur notre technologie BEPO®.

Notre mission est de contribuer à l’amélioration et à la protection de la santé dans le monde. Le juste partage de la valeur créée avec l’ensemble de nos collaborateurs est le socle de notre modèle d’entreprise. La pérennité de MedinCell est une condition essentielle à l’atteinte de nos objectifs.

Cette triple mission est au cœur de l’ADN de l’entreprise depuis sa création.

Nous pensons qu’un engagement fort de tous nos collaborateurs est essentiel à notre développement. C’est pourquoi chaque salarié devient actionnaire dès son arrivée. Nos collaborateurs multiculturels et talentueux (plus de 27 nationalités) font toute la différence !

Nous recherchons un Technicien Analytique !

Vos missions à MedinCell

  • Effectuer l’installation des équipements (préparation de l’éluant, installation de la colonne, amorçage du système, etc.) pour le développement ou la qualification de la méthode
  • Préparer des échantillons et des solutions de test pendant les études
  • Rédiger et mettre à jour les SOP liées à l’utilisation de l’équipement ou aux procédures analytiques
  • Effectuer des procédures analytiques (configuration de l’équipement, préparation des échantillons, lancement de séquences, traitement des données) lors du développement de la méthode, de la validation, du contrôle qualité des matériaux entrants, des lots ou des études de stabilité ICH
  • Résoudre les problèmes d’équipement et planifier la qualification, la maintenance ou l’étalonnage périodiques de l’équipement
  • Former les nouveaux utilisateurs à l’utilisation des équipements et aux procédures analytiques
  • Contribuer à l’élaboration du profil analytique cible pour les méthodes chromatographiques pour chaque projet
  • Participer à la conception du plan expérimental pour le développement de la méthode
  • Participer au traitement et à l’analyse des données
  • Tenir des registres des travaux effectués dans un cahier de laboratoire
  • Rédiger des protocoles et des rapports techniques pour examen par les scientifiques analytiques et/ou le responsable du laboratoire analytique
  • Participer au développement, à la qualification et au transfert de méthodes analytiques
  • Effectuer des tâches conformément aux bonnes pratiques de laboratoire et aux règles HSE

Votre profil

  • Bac+2 (BTS, DUT) ou BSc. en chimie avec minimum un an d’expérience dans le fonctionnement de systèmes HPLC/UPLC couplés à la détection UV/DAD/LSD/MS/FLR (configuration de l’équipement, préparation des échantillons, traitement des chromatogrammes) et l’utilisation du logiciel Empower®
  • Vous justifiez d’une expérience :
    • Dans l’industrie pharmaceutique sous GMP/GLP
    • Dans la rédaction/révision de documents techniques (SOP, protocoles et rapports) en anglais
  • Une expérience des logiciels GC-FID et CompassCDS est un plus
  • Une expérience en GPC-RI et en traitement de données GPC est un plus
  • Une expérience des logiciels GPC-TDA et Omnisec® est un plus

Session en français

Rendez-vous le lundi 14 novembre à 18h00 (CET) pour une vidéoconférence dédiée aux récentes avancées des produits de notre portfeuille clinique

English session

On Monday 14, November at 6.00 pm (CET) participate in our videoconference dedicated to the latest news regarding our clinical and regulatory products

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