Portfolio

Au 1e septembre 2022

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Préclinique Lancé après la mise au point du prototype, le développement préclinique regroupe une série d’études et d’opérations visant à confirmer la viabilité du produit, à tester sa sécurité ainsi qu’à établir les bases scientifiques et la stratégie réglementaire nécessaires à toutes demandes d’autorisations d’essais cliniques.

mdc-ANG

Schizophrénie

mdc-TTG

Covid-19
Ivermectine

mdc-GRT

Greffe d'organe
Tacrolimus

mdc-WWM

Contraception
Progestine (non-MPA)

mdc-STM

Malaria
Ivermectine

mdc-KPT

Douleur
(Santé animale)

mdc-IRM

Neuroscience
Rispéridone

Clinique Phase 1-2 La Phase 1 est menée sur des volontaires sains pour évaluer leur tolérance au traitement. La Phase 2 est menée sur un groupe restreint de patients malades pour évaluer l’efficacité du traitement, la dose optimale de médicament et ses éventuels effets secondaires.

mdc-CWM

Douleur post-op
Celecoxib

Clinique Phase 3 La Phase 3 est menée sur un nombre important de patients malades pour comparer l’efficacité du traitement à un placebo ou à un traitement de référence. En cas de succès, c’est la dernière étape avant la demande de mise sur le marché du produit.

mdc-TJK

Schizophrénie
Olanzapine

NDA La mise sur le marché d'un médicament est soumise à l'autorisation préalable des autorités de santé comme la FDA (Federal Drug Administration) aux Etats-Unis et l'AEM (Agence Européenne des Médicaments) en Europe. La demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA, New Drug Application) repose sur un document compilant les données des travaux effectués lors du développement du produit.

mdc-IRM

Schizophrénie
Rispéridone

Marché Une fois toutes les étapes de développement et l'autorisation accordée par les autorités sanitaires, le produit est commercialisé.

En partenariat avec Teva Pharmaceuticals

En partenariat avec AIC

Programmes internes

Avec le soutien de la Fondation Bill & Melinda Gates

Avec le soutien de Unitaid

Produit en santé animale (processus de développement clinique différents)

Extension du portfolio

Nous avons conçu une approche structurée pour identifier de nouvelles opportunités et élargir notre portefeuille de produits propriétaires et en partenariat. Ce processus d'évaluation vise à identifier des besoins non couverts dans un large panel d'indications qui pourraient être satisfaits avec des traitements injectables à action prolongée et identifier les principes actifs les plus compatibles avec notre technologie. Cette étape préliminaire est essentielle pour augmenter significativement les chances de succès de chaque produit entrant en phase de formulation.

Session en français

Rendez-vous le Jeudi 8 septembre à 18h00 (CEST) pour une la diffusion en direct de l'Assemblée Générale

English session

On Thursday 8, September at 6.00 pm (CEST) watch live our General meeting

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