Portfolio

Au 29 avril 2023

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Préclinique Lancé après la mise au point du prototype, le développement préclinique regroupe une série d’études et d’opérations visant à confirmer la viabilité du produit, à tester sa sécurité ainsi qu’à établir les bases scientifiques et la stratégie réglementaire nécessaires à toutes demandes d’autorisations d’essais cliniques.

mdc-ANG

Schizophrénie

mdc-TTG

Covid-19
Ivermectine

mdc-GRT

Greffe d'organe
Tacrolimus

mdc-WWM

Contraception
Progestine (non-MPA)

mdc-STM

Malaria
Ivermectine

mdc-IRM

Neuroscience
Rispéridone

Clinique Phase 1-2 La Phase 1 est menée sur des volontaires sains pour évaluer leur tolérance au traitement. La Phase 2 est menée sur un groupe restreint de patients malades pour évaluer l’efficacité du traitement, la dose optimale de médicament et ses éventuels effets secondaires.

Clinique Phase 3 La Phase 3 est menée sur un nombre important de patients malades pour comparer l’efficacité du traitement à un placebo ou à un traitement de référence. En cas de succès, c’est la dernière étape avant la demande de mise sur le marché du produit.

mdc-TJK

Schizophrénie
Olanzapine

mdc-CWM

Douleur post-op
Celecoxib

Commercialisé Une fois toutes les étapes de développement et l'autorisation accordée par les autorités sanitaires, le produit est commercialisé.

mdc-IRM

Schizophrénie
Rispéridone

En partenariat avec Teva Pharmaceuticals

En partenariat avec AIC

Programmes internes

Avec le soutien de la Fondation Bill & Melinda Gates

Avec le soutien de Unitaid

Extension du portfolio

Nous avons conçu une approche structurée pour identifier de nouvelles opportunités et élargir notre portefeuille de produits propriétaires et en partenariat. Ce processus d'évaluation vise à identifier des besoins non couverts dans un large panel d'indications qui pourraient être satisfaits avec des traitements injectables à action prolongée et identifier les principes actifs les plus compatibles avec notre technologie. Cette étape préliminaire est essentielle pour augmenter significativement les chances de succès de chaque produit entrant en phase de formulation.

Session en français

Rendez-vous le mardi 2 mai à 18h30 pour une vidéoconférence dédiée à l'approbation de UZEDY™

English session

On Tuesday, May 2 at 7.30 pm (CEST) participate in our videoconference dedicated to the approval of UZEDY™

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