{"id":8298,"date":"2026-02-20T21:01:31","date_gmt":"2026-02-20T20:01:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.medincell.com\/?p=8298"},"modified":"2026-02-20T21:13:19","modified_gmt":"2026-02-20T20:13:19","slug":"fda-acceptance-olanzapine-lai-nda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/fda-acceptance-olanzapine-lai-nda\/","title":{"rendered":"La FDA am\u00e9ricaine accepte le dossier de demande de mise sur le march\u00e9 d\u00e9pos\u00e9 par Teva pour l\u2019Olanzapine LAI"},"content":{"rendered":"[vc_row type=\u00a0\u00bbin_container\u00a0\u00bb full_screen_row_position=\u00a0\u00bbmiddle\u00a0\u00bb column_margin=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_tablet=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_phone=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb scene_position=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb text_color=\u00a0\u00bbdark\u00a0\u00bb text_align=\u00a0\u00bbleft\u00a0\u00bb row_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb row_border_radius_applies=\u00a0\u00bbbg\u00a0\u00bb row_position_desktop=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb row_position_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb row_position_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb overflow=\u00a0\u00bbvisible\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3&Prime; 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(NYSE et TASE : TEVA), et Medincell (Euronext : MEDCL), annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) am\u00e9ricaine a accept\u00e9 le dossier de demande d&rsquo;autorisation de mise sur le march\u00e9 am\u00e9ricain (NDA) de l\u2019injection sous-cutan\u00e9e \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e d\u2019olanzapine (TEV-\u2018749) pour le traitement de la schizophr\u00e9nie chez l\u2019adulte. L\u2019Olanzapine LAI est con\u00e7ue pour favoriser l\u2019observance dans la vie r\u00e9elle et am\u00e9liorer la stabilit\u00e9 clinique, avec un objectif de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin th\u00e9rapeutique majeur pour les personnes atteintes de schizophr\u00e9nie.[\/vc_column_text][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb text_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb]\u00c0 ce jour, il n\u2019existe aucune formulation d\u2019olanzapine \u00e0 action prolong\u00e9e qui ne soit soumise \u00e0 un plan de gestion des risques <em>(Risk Evaluation and Mitigation Strategy \u2013 REMS) <\/em>exig\u00e9 par la FDA. Ce dispositif impose une administration dans un \u00e9tablissement de sant\u00e9 certifi\u00e9 ainsi qu\u2019une p\u00e9riode de surveillance de trois heures apr\u00e8s l\u2019injection. Dans l\u2019\u00e9tude de phase 3 SOLARIS, l\u2019olanzapine LAI, administr\u00e9e une fois par mois par injection sous\u2011cutan\u00e9e, a d\u00e9montr\u00e9 un profil d\u2019efficacit\u00e9 et de tol\u00e9rance comparable \u00e0 celui des formulations d\u2019olanzapine actuellement disponibles, sans mettre en \u00e9vidence la n\u00e9cessit\u00e9 d\u2019une surveillance post\u2011injection.[\/vc_column_text][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb text_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb]<em>\u00ab\u202fL\u2019observance th\u00e9rapeutique reste un d\u00e9fi majeur et un besoin m\u00e9dical non satisfait pour les personnes vivant avec une schizophr\u00e9nie, en particulier celles trait\u00e9es par olanzapine orale. Notre olanzapine injectable \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e, administr\u00e9e par voie sous<\/em><em>\u2011<\/em><em>cutan\u00e9e, pourrait apporter une plus grande stabilit\u00e9 en offrant l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 \u00e9prouv\u00e9es de l\u2019olanzapine sous la forme d\u2019un traitement mensuel\u202f\u00bb, <\/em>a d\u00e9clar\u00e9 <strong>Eric Hughes, MD, PhD, vice-pr\u00e9sident ex\u00e9cutif R&amp;D mondiale et directeur m\u00e9dical de Teva<\/strong>. <em>\u00ab\u202fL\u2019absence d\u2019une formulation d\u2019olanzapine \u00e0 action prolong\u00e9e viable a, pendant trop longtemps, limit\u00e9 les options th\u00e9rapeutiques disponibles. Nous sommes impatients de travailler avec la FDA dans le cadre de l\u2019examen de cette demande afin de contribuer \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 ce besoin m\u00e9dical non satisfait.\u202f\u00bb <\/em>[\/vc_column_text][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb text_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb]<em>\u00a0\u00ab L&rsquo;olanzapine sous forme quotidienne est l&rsquo;un des antipsychotiques les plus couramment prescrits aux personnes atteintes de schizophr\u00e9nie, et une formulation \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e pourrait mieux s&rsquo;adapter \u00e0 leur quotidien \u00bb<\/em>, a d\u00e9clar\u00e9 <strong>Christophe Douat, Directeur G\u00e9n\u00e9ral de Medincell<\/strong>. <em>\u00ab \u00c0 mesure que le recours aux traitements injectables \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e progresse, ils sont de plus en plus reconnus comme une option th\u00e9rapeutique essentielle pour la prise en charge des troubles psychiatriques s\u00e9v\u00e8res. Le potentiel d\u2019un traitement \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e pratique et adapt\u00e9 est donc consid\u00e9rable. \u00bb<\/em>[\/vc_column_text][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb text_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb]La demande de mise sur le march\u00e9 (NDA) pour l\u2019Olanzapine LAI repose sur les r\u00e9sultats de l&rsquo;essai SOLARIS de phase III, y compris les r\u00e9sultats \u00e0 56 semaines \u00e9valuant son efficacit\u00e9, son innocuit\u00e9 et sa tol\u00e9rance chez des participants \u00e2g\u00e9s de 18 \u00e0 64 ans atteints de schizophr\u00e9nie<sup>1<\/sup>. Les r\u00e9sultats ont d\u00e9montr\u00e9 un profil d&rsquo;efficacit\u00e9 et d&rsquo;innocuit\u00e9 conforme \u00e0 celui des formulations d&rsquo;olanzapine actuellement disponibles<sup>1<\/sup>.<\/p>\n<p>L\u2019Olanzapine LAI est une injection sous-cutan\u00e9e, exp\u00e9rimentale, mensuelle, \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e unique de deuxi\u00e8me g\u00e9n\u00e9ration, d&rsquo;olanzapine, un antipsychotique atypique. Elle n&rsquo;est actuellement approuv\u00e9e par aucune autorit\u00e9 r\u00e9glementaire pour quelque usage que ce soit.<\/p>\n<p>L\u2019Olanzapine LAI utilise SteadyTeq\u2122, une technologie de copolym\u00e8re propri\u00e9taire de Medincell qui assure une lib\u00e9ration contr\u00f4l\u00e9e, r\u00e9guli\u00e8re et prolong\u00e9e de l&rsquo;olanzapine.[\/vc_column_text][vc_text_separator title=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb text_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb]<strong>\u00c0 propos de l\u2019\u00e9tude sur l\u2019injection sous-cutan\u00e9e d\u2019olanzapine \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e (SOLARIS)<\/strong><\/p>\n<p>SOLARIS est une \u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle, avec groupes parall\u00e8les et contr\u00f4le placebo, visant \u00e0 \u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9, la s\u00e9curit\u00e9 et la tol\u00e9rance de l\u2019injection sous-cutan\u00e9e \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e d\u2019olanzapine chez des patients \u00e2g\u00e9s de 18 \u00e0 64 ans atteints de schizophr\u00e9nie<sup>1<\/sup>.<\/p>\n<p>Pour la premi\u00e8re p\u00e9riode de l\u2019\u00e9tude (les 8 premi\u00e8res semaines), 675 patients ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s pour recevoir une injection sous-cutan\u00e9e mensuelle d\u2019olanzapine LAI (TEV\u2011749) \u00e0 faible, moyenne ou forte dose, ou un placebo, selon un ratio 1:1:1:1<sup>1<\/sup>. Pour la deuxi\u00e8me p\u00e9riode (les 48 semaines suivantes), les patients ayant termin\u00e9 la premi\u00e8re p\u00e9riode ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s et r\u00e9partis de mani\u00e8re \u00e9quitable dans l\u2019un des trois groupes de traitement par olanzapine LAI (TEV\u2011749)<sup>1<\/sup>. Les visites de fin de traitement et de suivi ont eu lieu respectivement 4 et 8 semaines apr\u00e8s l\u2019administration de la derni\u00e8re dose<sup>1<\/sup>.<\/p>\n<p>L\u2019objectif principal de l\u2019\u00e9tude de Phase 3 SOLARIS \u00e9tait d\u2019\u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9 de l\u2019olanzapine LAI (TEV\u2011749) chez des patients adultes atteints de schizophr\u00e9nie<sup>1<\/sup>. Un objectif secondaire cl\u00e9 consistait \u00e0 \u00e9valuer plus en d\u00e9tail son efficacit\u00e9 \u00e0 partir de param\u00e8tres suppl\u00e9mentaires<sup>1<\/sup>. Un objectif secondaire de la deuxi\u00e8me p\u00e9riode de l\u2019\u00e9tude \u00e9tait d\u2019\u00e9valuer la s\u00e9curit\u00e9 et la tol\u00e9rance de l\u2019olanzapine LAI (TEV\u2011749) chez les patients adultes<sup>1<\/sup>.[\/vc_column_text][vc_text_separator title=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb text_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb]<strong>\u00c0 propos de la schizophr\u00e9nie<\/strong><\/p>\n<p>La schizophr\u00e9nie est un trouble mental chronique, \u00e9volutif et gravement invalidant qui affecte la pens\u00e9e, les \u00e9motions et le comportement<sup>2<\/sup>. Les patients pr\u00e9sentent une vari\u00e9t\u00e9 de sympt\u00f4mes, pouvant inclure des d\u00e9lires, des hallucinations, un langage ou un comportement d\u00e9sorganis\u00e9, ainsi qu\u2019une alt\u00e9ration des capacit\u00e9s cognitives.<sup>,3,4,5<\/sup><\/p>\n<p>Environ 1 % de la population mondiale d\u00e9veloppera une schizophr\u00e9nie au cours de sa vie, et 3,5 millions de personnes aux \u00c9tats-Unis sont actuellement diagnostiqu\u00e9es<sup>4,5<\/sup>. Bien que la schizophr\u00e9nie puisse survenir \u00e0 tout \u00e2ge, l\u2019\u00e2ge moyen d\u2019apparition se situe g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la fin de l\u2019adolescence ou au d\u00e9but de la vingtaine pour les hommes, et \u00e0 la fin de la vingtaine ou au d\u00e9but de la trentaine pour les femmes<sup>5<\/sup>.<\/p>\n<p>L\u2019\u00e9volution \u00e0 long terme de la schizophr\u00e9nie est marqu\u00e9e par des \u00e9pisodes de r\u00e9mission partielle ou compl\u00e8te entrecoup\u00e9s de rechutes, souvent dans le cadre d\u2019urgences psychiatriques n\u00e9cessitant une hospitalisation<sup>4<\/sup>. Environ 80 % des patients connaissent plusieurs rechutes au cours des cinq premi\u00e8res ann\u00e9es de traitement, chaque rechute entra\u00eenant un risque biologique de perte de fonction, de r\u00e9sistance au traitement et de modifications de la morphologie c\u00e9r\u00e9brale.<sup>6,7,8<\/sup><\/p>\n<p>Les patients ne sont souvent pas conscients de leur maladie et de ses cons\u00e9quences, ce qui contribue \u00e0 la non-observance du traitement, \u00e0 un taux \u00e9lev\u00e9 d\u2019abandon et, in fine, \u00e0 des co\u00fbts de sant\u00e9 directs et indirects significatifs li\u00e9s aux rechutes et aux hospitalisations ult\u00e9rieures.<sup>3,4,5,6,7,8<\/sup>[\/vc_column_text][vc_text_separator title=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb text_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb]\n<div style=\"font-size: 12px; color: #666; line-height: 1.4;\">\n<p><sup>1<\/sup> Donn\u00e9es internes. Parsippany, NJ: Teva Neuroscience, Inc.<\/p>\n<p><sup>2<\/sup> L\u2019acceptation d\u2019une demande de mise sur le march\u00e9 par la FDA am\u00e9ricaine, ouvre une p\u00e9riode d\u2019environ 8 mois pour un examen standard du dossier.<\/p>\n<p><sup>3<\/sup> Substance Abuse and Mental Health Services Administration. Schizophrenia. https:\/\/www.samhsa.gov\/mental-health\/schizophrenia.<\/p>\n<p><sup>4<\/sup> Velligan DI, Rao S. The Epidemiology and Global Burden of Schizophrenia. J Clin Psychiatry. 2023;84(1):MS21078COM5. https:\/\/doi.org\/10.4088\/JCP.MS21078COM5.<\/p>\n<p><sup>5<\/sup> Wander C. (2020). Schizophrenia: Opportunities to Improve Outcomes and Reduce Economic Burden Through Managed Care. The Am J Manag Care. 26(3 Suppl), S62\u2013S68. https:\/\/doi.org\/10.37765\/ajmc.2020.43013.<\/p>\n<p><sup>6<\/sup> Emsley, R., &amp; Kilian, S. (2018). Efficacy and safety profile of paliperidone palmitate injections in the management of patients with schizophrenia: an evidence-based review. Neuropsychiatric Dis. Treat., 14, 205\u2013223.<\/p>\n<p><sup>7<\/sup> Emsley, R., Chiliza, B., Asmal, L. et al. (2013) The nature of relapse in schizophrenia. BMC Psychiatry 13, 50.<\/p>\n<p><sup>8<\/sup> Andreasen, N. C., et al. (2013). Relapse duration, treatment intensity, and brain tissue loss in schizophrenia: a prospective longitudinal MRI study. The Am J Psychiatry, 170(6), 609\u2013615.<\/p>\n<\/div>\n[\/vc_column_text][vc_text_separator title=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb text_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb]<strong>A propos de Medincell<\/strong><\/p>\n<p>Medincell est une soci\u00e9t\u00e9 de <em>licensing<\/em> biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui d\u00e9veloppe des traitements injectables \u00e0 action prolong\u00e9e dans de nombreux domaines th\u00e9rapeutiques. Nos traitements innovants visent \u00e0 garantir le respect des prescriptions m\u00e9dicales, \u00e0 am\u00e9liorer l&rsquo;efficacit\u00e9 et l&rsquo;accessibilit\u00e9 des m\u00e9dicaments et \u00e0 r\u00e9duire leur empreinte environnementale.<\/p>\n<p>Ils combinent des principes actifs avec nos technologies propri\u00e9taires BEPO<sup>\u00ae<\/sup>, qui contr\u00f4lent la lib\u00e9ration d&rsquo;un m\u00e9dicament \u00e0 un niveau th\u00e9rapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois \u00e0 partir de l&rsquo;injection sous-cutan\u00e9e ou locale d&rsquo;un simple d\u00e9p\u00f4t enti\u00e8rement bior\u00e9sorbable.<\/p>\n<p>La risp\u00e9ridone LAI est le premier traitement utilisant la technologie BEPO<sup>\u00ae<\/sup> \u00e0 avoir \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 par la FDA, d&rsquo;abord pour la schizophr\u00e9nie en avril 2023, puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025. Il est commercialis\u00e9 aux \u00c9tats-Unis par Teva sous le nom d&rsquo;UZEDY<sup>\u00ae<\/sup> (la technologie BEPO est licenci\u00e9e \u00e0 Teva sous le nom de SteadyTeq\u2122). La risp\u00e9ridone LAI de Medincell a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e pour la schizophr\u00e9nie au Canada et en Cor\u00e9e du Sud en 2025.<\/p>\n<p>Une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour l\u2019Olanzapine LAI en traitement mensuel de la schizophr\u00e9nie chez l\u2019adulte a \u00e9t\u00e9 soumise \u00e0 la FDA am\u00e9ricaine en d\u00e9cembre 2025 par le partenaire de Medincell, Teva.<\/p>\n<p>Notre pipeline comprend de nombreux candidats m\u00e9dicaments innovants \u00e0 diff\u00e9rents stades de d\u00e9veloppement, de la formulation aux essais cliniques de phase 3. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour am\u00e9liorer la sant\u00e9 dans le monde gr\u00e2ce \u00e0 de nouvelles options de traitement.<\/p>\n<p>Bas\u00e9e \u00e0 Montpellier, Medincell emploie plus de 140 personnes repr\u00e9sentant plus de 25 nationalit\u00e9s diff\u00e9rentes.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>medincell.com<\/strong><\/a><\/p>\n<p><em>UZEDY<sup>\u00ae<\/sup> et SteadyTeq\u2122 sont des marques d\u00e9pos\u00e9es de Teva Pharmaceuticals<\/em>[\/vc_column_text][vc_row_inner column_margin=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_tablet=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_phone=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb text_align=\u00a0\u00bbleft\u00a0\u00bb row_position=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb row_position_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb row_position_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb overflow=\u00a0\u00bbvisible\u00a0\u00bb pointer_events=\u00a0\u00bball\u00a0\u00bb][vc_column_inner column_padding=\u00a0\u00bbno-extra-padding\u00a0\u00bb column_padding_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_position=\u00a0\u00bball\u00a0\u00bb flex_gap_desktop=\u00a0\u00bb10px\u00a0\u00bb column_element_direction_desktop=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_element_spacing=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb desktop_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb tablet_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb phone_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb background_color_opacity=\u00a0\u00bb1&Prime; 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M\u00eame si la Soci\u00e9t\u00e9 consid\u00e8re que ses pr\u00e9visions sont fond\u00e9es sur des hypoth\u00e8ses raisonnables, toutes d\u00e9clarations autres que des d\u00e9clarations de faits historiques que pourrait contenir ce communiqu\u00e9 de presse relatives \u00e0 des \u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 des changements sans pr\u00e9avis, \u00e0 des facteurs que la Soci\u00e9t\u00e9 ne ma\u00eetrise pas et aux capacit\u00e9s financi\u00e8res de la Soci\u00e9t\u00e9.<\/p>\n<p>Ces d\u00e9clarations peuvent inclure, sans que cette liste soit limitative, toutes d\u00e9clarations commen\u00e7ant par, suivies par ou comprenant des mots ou expressions tels que \u00ab objectif \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab anticiper \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab devra \u00bb, \u00ab peut avoir \u00bb, \u00ab probablement \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab pourrait \u00bb et d\u2019autres mots et expressions de m\u00eame sens ou employ\u00e9s \u00e0 la forme n\u00e9gative. Les d\u00e9clarations prospectives sont sujettes \u00e0 des risques intrins\u00e8ques et \u00e0 des incertitudes hors du contr\u00f4le de la Soci\u00e9t\u00e9 qui peuvent, le cas \u00e9ch\u00e9ant, entra\u00eener des diff\u00e9rences notables entre les r\u00e9sultats, performances ou r\u00e9alisations r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 et ceux anticip\u00e9s ou exprim\u00e9s explicitement ou implicitement par lesdites d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n<p>Une liste et une description de ces risques, \u00e9ventualit\u00e9s et incertitudes figurent dans les documents d\u00e9pos\u00e9s par la Soci\u00e9t\u00e9 aupr\u00e8s de l&rsquo;Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers (l&rsquo;\u00ab AMF \u00bb) conform\u00e9ment \u00e0 ses obligations r\u00e9glementaires, notamment le document d\u2019enregistrement universel de la Soci\u00e9t\u00e9, d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de l&rsquo;AMF le 29 juillet 2025 sous le num\u00e9ro D. 25-0580 (le \u00ab Document d&rsquo;enregistrement universel \u00bb), ainsi que dans les documents et rapports qui seront publi\u00e9s ult\u00e9rieurement par la Soci\u00e9t\u00e9. L&rsquo;attention des lecteurs est notamment attir\u00e9e sur la section intitul\u00e9e \u00ab Facteurs de risques \u00bb \u00e0 la page 30 et suivantes 26 du Document d&rsquo;enregistrement.<\/p>\n<p>Les d\u00e9clarations prospectives faites par ou au nom de la Soci\u00e9t\u00e9 ne sont valables qu&rsquo;\u00e0 la date \u00e0 laquelle elles sont faites. Sauf si la loi l&rsquo;exige, la Soci\u00e9t\u00e9 ne s&rsquo;engage aucunement \u00e0 mettre \u00e0 jour publiquement ces d\u00e9clarations prospectives ou \u00e0 mettre \u00e0 jour les raisons pour lesquelles les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient diff\u00e9rer sensiblement de ceux anticip\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives, y compris dans le cas o\u00f9 de nouvelles informations seraient disponibles. La mise \u00e0 jour par la Soci\u00e9t\u00e9 d&rsquo;une ou plusieurs d\u00e9clarations prospectives n&rsquo;implique pas que la Soci\u00e9t\u00e9 proc\u00e9dera \u00e0 d&rsquo;autres mises \u00e0 jour de ces d\u00e9clarations prospectives ou d&rsquo;autres d\u00e9clarations prospectives. Les lecteurs sont pri\u00e9s de ne pas se fier ind\u00fbment \u00e0 ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n<p>Le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse est publi\u00e9 \u00e0 titre informatif uniquement. Les informations qu&rsquo;il contient ne constituent pas une offre de vente ni une sollicitation d&rsquo;offre d&rsquo;achat ou de souscription d&rsquo;actions de la Soci\u00e9t\u00e9 dans quelque juridiction que ce soit, en particulier en France. De m\u00eame, le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse ne constitue pas un conseil en investissement et ne doit pas \u00eatre consid\u00e9r\u00e9 comme tel. Il n&rsquo;est pas li\u00e9 aux objectifs d&rsquo;investissement, \u00e0 la situation financi\u00e8re ou aux besoins sp\u00e9cifiques d&rsquo;un destinataire quelconque. Il ne doit pas priver les destinataires de la possibilit\u00e9 d&rsquo;exercer leur propre jugement. Toutes les opinions exprim\u00e9es dans le pr\u00e9sent document sont susceptibles d&rsquo;\u00eatre modifi\u00e9es sans pr\u00e9avis. La diffusion du pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse peut \u00eatre soumise \u00e0 des restrictions l\u00e9gales dans certaines juridictions.[\/vc_column_text][vc_column_text][\/vc_column_text][\/toggle][\/toggles][\/vc_column][\/vc_row]\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row type=\u00a0\u00bbin_container\u00a0\u00bb full_screen_row_position=\u00a0\u00bbmiddle\u00a0\u00bb column_margin=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_tablet=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_phone=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb scene_position=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb text_color=\u00a0\u00bbdark\u00a0\u00bb text_align=\u00a0\u00bbleft\u00a0\u00bb row_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb row_border_radius_applies=\u00a0\u00bbbg\u00a0\u00bb row_position_desktop=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb row_position_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb row_position_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb overflow=\u00a0\u00bbvisible\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3&Prime; gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb shape_divider_position=\u00a0\u00bbbottom\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][vc_column column_padding=\u00a0\u00bbno-extra-padding\u00a0\u00bb column_padding_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_position=\u00a0\u00bball\u00a0\u00bb flex_gap_desktop=\u00a0\u00bb10px\u00a0\u00bb column_element_direction_desktop=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_element_spacing=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb desktop_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb tablet_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb phone_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"none","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"both","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":301,"_seopress_analysis_target_kw":"","_seopress_news_disabled":"","_seopress_video_disabled":"","_seopress_video":[],"_seopress_pro_schemas_manual":[],"_seopress_pro_rich_snippets_disable_all":"","_seopress_pro_rich_snippets_disable":[],"_seopress_pro_schemas":[],"itsec_x_frame_options":"","footnotes":""},"categories":[37,38,42,39,29],"tags":[66],"class_list":["post-8298","post","type-post","status-publish","format-standard","category-home-fr","category-investors-fr","category-mdc-tjk-fr","category-news-fr","category-non-classifiee","tag-66"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8298","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8298"}],"version-history":[{"count":13,"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8298\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8370,"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8298\/revisions\/8370"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8298"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8298"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medincell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8298"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}