L’étude, menée sur 399 participants, a atteint son critère principal d’efficacité avec une réduction de 72% des infections au Covid-19 dans le groupe traité par administration orale quotidienne d’ivermectine, par rapport au groupe placebo
L’ivermectine administrée pendant 28 jours a démontré une innocuité et une tolérance acceptables sans aucun signal de sécurité inattendu
L’étude SAIVE a été conduite pour soutenir le programme mdc-TTG, dont l’objectif est de prévenir l’infection au Covid-19 pendant des semaines ou des mois, avec une seule injection d’une formulation à action prolongée d’ivermectine, basée sur la technologie BEPO® de MedinCell
Note : cette publication n’est pas une recommandation d’utilisation de l’ivermectine contre le Covid-19.