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Pipeline R&D

Traitements injectables à actions prolongées BEPO®

Définir de nouveaux standards de traitements grâce à la libération contrôlée

Les candidats médicaments de notre pipeline R&D visent à offrir soit les premières, soit les meilleures options thérapeutiques dans des domaines thérapeutiques clés. Développés en interne ou en collaboration avec des partenaires, ils aspirent à redéfinir les standards de soin pour les patients. Grâce à notre technologie propriétaire BEPO®, nous renforçons la performance de composés pharmaceutiques, certains déjà bien établis, d’autres encore inexploités.

Formulation

Préclinique

Clinique – Phase 1 / 2

Clinique – Phase 3

NDA

Schizophrénie

mdc-TJK

mdc-TJK

En partenariat avec Teva Pharmaceuticals

Indication

Schizophrenia

Molécule

Olanzapine

Statut

Clinical Phase 3

Technologie

BEPO®

mdc-TJK est un candidat médicament sous forme d’injection sous-cutanée mensuelle de l’antipsychotique atypique olanzapine pour le traitement de la schizophrénie. Il a le potentiel pour être la première formulation à action prolongée d’olanzapine présentant un profil de sécurité favorable et donc très largement utilisable. Les injections à action prolongée d’olanzapine existantes ne sont en effet quasiment pas utilisées malgré un besoin avéré à cause de restrictions imposées FDA suite à l’observation de SDPI (Syndrome de Délire/Sédation Post-Injection).

Douleur post-opératoire

mdc-CWM

mdc-CWM

En partenariat avec AIC

Indication

Douleur post-opératoire

Molécule

Célécoxib

Statut

Clinical Phase 3

Technologie

BEPO®

Injecté dans l’espace intra-articulaire lors d’une chirurgie de remplacement du genou et potentiellement actif jusqu’à trois mois après l’opération, mdc-CWM est une formulation à libération prolongée de célécoxib pour la réduction de la douleur post-opératoire et de l’inflammation. Le projet mdc-CWM est une collaboration avec Arthritis Innovation Corporation (AIC), basée à Toronto (Canada), qui finance et pilote le développement clinique.

Formulation

Preclinical

Clinical phase 1 & 2

Clinical phase 3

NDA

Contraception

mdc-WWM

mdc-WWM

Avec le support de la fondation Bill & Melinda Gates

Indication

Contraception

Molécule

Progestine (non-MPA)

Statut

Préclinique

Technologie

BEPO®

mdc-WWM pourrait être le premier contraceptif à réunir les caractéristiques essentielles pour devenir une référence dans les pays en développement et dans les pays développés : molécule progestative (non MPA), 6 mois d’action, injection sous-cutanée, dépôt entièrement biorésorbable, accessibilité́́ ́́ du traitement. Les activités précliniques et les études cliniques de phase 1 sont intégralement financées par une subvention de la Fondation Bill & Melinda Gates représentant une enveloppe totale de 19 millions de dollars sur quatre ans.

Conformément à leur stratégie de Global Access et afin d’avoir un réel impact dans la vie des femmes, les deux partenaires prévoient de rendre le produit largement disponible grâce à des prix abordables dans les économies en développement. La Fondation Gates bénéficie d’une licence non exclusive pour une utilisation non-commerciale du produit dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

Greffe d'organe

mdc-GRT

mdc-GRT

Programme interne

Indication

Greffe d’organe

Molécule

Tacrolimus

Statut

Préclinique

Technologie

BEPO®

Le programme mdc-GRT est destiné à prévenir le rejet de greffe chez les patients ayant reçus une greffe d’organe. Il utilise le Tacrolimus, un immunosuppresseur déjà largement utilisé, comme principe actif. En plus d’améliorer l’observance, un enjeu majeur chez les patients ayant bénéficié d’une greffe associée à un traitement à vie, ce produit pourrait réduire le risque d’effets indésirables.

Paludisme

mdc-STM

mdc-STM

Avec le support de Unitaid

Indication

Paludisme

Molécule

Ivermectine

Statut

Préclinique

Technologie

BEPO®

Le paludisme reste pandémique dans 91 pays représentant 50% de la population mondiale. Selon les estimations de l’OMS, 228 millions de personnes ont été infectées dans le monde en 2018, dont 93% en Afrique, entraînant 405 000 décès. Les enfants de moins de 5 ans sont les plus vulnérables, représentant 67% des décès dus au paludisme.

Administrée au début de la saison de transmission, la formulation d’ivermectine active 3 mois pourrait avoir un impact épidémiologique significatif. C’est ce qui ressort des données, issues de premiers tests in vivo menés au Burkina Faso par l’IRD, l’IRSS, le CIRDES et MedinCell. MedinCell collabore depuis plus de 10 ans avec ces trois instituts de recherche français et burkinabés, engagés ensemble depuis plus de 40 ans dans la lutte contre le paludisme. Ils apportent l’expertise théorique et pratique, et les infrastructures essentielles au développement d’un injectable actif 3 mois d’ivermectine.

Au terme de l’accord, Medicines Patent Pool (MPP) – le bras opérationnel de Unitaid en charge des accords de licence pour l’exploitation des brevets de médicaments dans les pays à revenu faible et intermédiaire – recevra une licence non exclusive et cherchera les partenaires de commercialisation appropriés pour que le produit d’ivermectine basé sur la technologie Medincell soit accessible partout là où il est nécessaire.

Formulation

Preclinical

Clinical phase 1 & 2

Clinical phase 3

NDA

Programmes internes (confidentiel)

Programmes en partenariat (confidentiel)

Elargissement de notre portefeuille

Nous avons conçu une approche structurée pour identifier de nouvelles opportunités et élargir notre portefeuille de produits propriétaires et en partenariat. Ce processus d’évaluation vise à identifier des besoins non couverts dans un large panel d’indications qui pourraient être satisfaits avec des traitements injectables à action prolongée, ainsi que les principes actifs les plus compatibles avec notre technologie et ses évolutions. Cette étape préliminaire est essentielle pour augmenter significativement les chances de succès de chaque programme qui entre en phase de formulation.