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Impacting Global Health with Purposeful Innovation
Latest news & events
Publication de la convocation à l’assemblée générale 2025
Publication de la convocation à l’assemblée générale 2025
UZEDY® accélère : prévisions de ventes 2025 relevées à 190–200 M$ (vs. ~160 M$) ; Olanzapine LAI : demande de mise sur le marché américain confirmée en 2025
UZEDY® accélère : prévisions de ventes 2025 relevées à 190–200 M$ (vs. ~160 M$) ; Olanzapine LAI : demande de mise sur le marché américain confirmée en 2025
Medincell propose l’entrée au Conseil d’administration du Dr Sharon Mates et du Dr Charles Kunsch
Medincell propose l’entrée au Conseil d’administration du Dr Sharon Mates et du Dr Charles Kunsch
Communiqué: résultats financiers annuels consolidés
Communiqué: résultats financiers annuels consolidés
Improving health worldwide through new therapeutic options
Our talented team of international experts is committed to developing an innovative and diverse portfolio of breakthrough therapies.
Powered by proprietary cutting-edge long-acting injectable technology, we are redefining standards treatment efficiency and accessibility to enhance the quality of life for patients worldwide.
In our commitment to advancing global health, we collaborate with leading pharmaceutical entities and foundations to introduce groundbreaking therapeutic solutions.
Key figures
1
FDA-approved best-in-class therapy based on our proprietary technology
2
potential first-in-class therapies in Phase 3 clinical trials
140
top-tier experts, all shareholders, steering our company's success
25
nationalities within our team, fostering a diverse and dynamic work environment
Products & R&D pipeline
At the core of our portfolio is a commitment to addressing critical medical challenges, aiming to profoundly impact not only patient lives but also society at large. Our innovative product candidates, rooted in our proprietary BEPO® long-acting injectable technology, are developed both in-house and in collaboration with leading international pharmaceutical firms and NGOs.
Products on market
Programs in clinical phase 3
mdc-TJK
In partnership with Teva Pharmaceuticals
Indication
Schizophrenia
Molecule
Olanzapine
Status
Clinical Phase 3
Technology
BEPO®
mdc-TJK is an investigational once-monthly subcutaneous long-acting injection of the atypical antipsychotic olanzapine for the treatment of schizophrenia. It has the potential to be the first long-acting olanzapine with a favorable safety profile as other LAIs of olanzapine have an FDA black box warning for PDSS (Postinjection Delirium/Sedation Syndrome) that limits their use.
Actualités liées au projet
UZEDY® poursuit sa forte dynamique en 2025 ; Demande de mise sur le marché américain de l’olanzapine LAI confirmée pour le second semestre 2025
UZEDY® poursuit sa forte dynamique en 2025 ; Demande de mise sur le marché américain de l’olanzapine LAI confirmée pour le second semestre 2025
Satisfaction des patients et des professionnels ayant participé à l’étude de phase 3 de l’Olanzapine LAI
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Fin de l’essai pivot de phase 3 de l’Olanzapine LAI dans la schizophrénie
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Les ventes de UZEDY® atteignent 117 M$ en 2024, première année complète de commercialisation
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Prévision de revenus 2024 relevée de 25% pour UZEDY® et franchissement d’une étape majeure dans l’essai clinique de phase 3 de l’Olanzapine LAI
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Nouveaux résultats positifs de phase 3 pour l’olanzapine LAI et données en situation réelle sur UZEDY®
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Nouvelles données d’efficacité, de sécurité et de tolérance de l’essai pivot de phase 3 de l’olanzapine LAI
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Olanzapine LAI: Pas de PDSS après environ 99% des injections prévues pour une demande d’approbation
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Avancées dans le développement du portefeuille de produits et du pipeline R&D
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Teva fait le point sur l’essai clinique pivot de phase 3 de l’Olanzapine LAI et sur les progrès commerciaux de UZEDY®
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mdc-CWM
In partnership with AIC
Indication
Post-op pain
Molecule
Celecoxib
Status
Clinical Phase 3
Technology
BEPO®
Injected into the intra-articular space during Total Knee Replacement surgery and potentially active for as long as three months post-surgery, mdc-CWM is a sustained-release formulation of celecoxib for the reduction of postoperative pain and inflammation. The mdc-CWM project is a collaboration with Arthritis Innovation Corporation (AIC), based in Toronto, Canada, who finance and conduct the clinical development activities.
Actualités liées au projet
Medincell et AIC dévoilent de nouveaux résultats positifs de phase 3 de mdc-CWM
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Avancées dans le développement du portefeuille de produits et du pipeline R&D
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Medincell fait le point sur l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM
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MedinCell annonce le succès du recrutement pour l’étude clinique de phase 3 de F14 (mdc-CWM), un traitement first-in-class localisé pour soulager la douleur après la pose d’une prothèse du genou
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MedinCell annonce le lancement de la phase 3 de F14 (mdc-CWM), premier traitement localisé visant à soulager la douleur pendant plusieurs semaines après une arthroplastie totale du genou
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MedinCell : l’étude de phase 3 de mdc-CWM débutera en 2021
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MedinCell fait le point sur son portefeuille produits pour la conférence J.P Morgan Healthcare 2020
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MedinCell annonce que son programme mdc-CWM progresse comme prévu
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June 2024
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