Teva et MedinCell annoncent l’approbation par la FDA américaine de UZEDY™ (risperidone), un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte
28/04/2023
28/04/2023
MedinCell : présentation des données de l’étude SAIVE à ECCMID 2023
17/04/2023
17/04/2023
MedinCell annonce l’initiation de couverture de son titre par Portzamparc -Groupe BNP Paribas
27/03/2023
27/03/2023
MedinCell obtient le statut « Prime » d’ISS ESG pour ses performances en matière de développement durable
23/02/2023
23/02/2023
Démarrage de l’étude de Phase 3 pour le deuxième antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de MedinCell (programme mdc-TJK)
24/01/2023
24/01/2023
MedinCell annonce l’initiation de couverture de son titre par TPICAP Midcap
05/01/2023
05/01/2023
MedinCell annonce des résultats positifs pour l’étude clinique SAIVE dans la prévention de l’infection au Covid-19 sur une population de cas contacts
05/01/2023
05/01/2023
Publication du calendrier financier 2023
03/01/2023
03/01/2023
MedinCell publie ses résultats financiers du premier semestre 2022-2023 (avril – septembre 2022)
06/12/2022
06/12/2022
4 millions US$ reçus pour les prochaines étapes de développement du contraceptif injectable, sous-cutané, biorésorbable et actif 6 mois de MedinCell
