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Teva et MedinCell annoncent l’acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie

31/08/2021
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Modalités de participation à l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires

04/08/2021
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MedinCell met à disposition son Document d’enregistrement universel 2020/2021 incluant le rapport financier annuel

28/07/2021
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MedinCell annonce l’initiation de la couverture de son titre par ODDO-BHF

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MedinCell publie ses résultats financiers annuels consolidés avril 2020- mars 2021

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Le produit injectable à action prolongée de MedinCell contre le paludisme est prêt à entrer en phase de développement réglementaire

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Vidéo conférence • Résultats annuels

06/06/2021

Vidéoconférence et publication des résultats financiers de l’exercice 2020-2021, le 16 juin 2021

01/06/2021
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L’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine en administration continue

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MedinCell : l’étude de phase 3 de mdc-CWM débutera en 2021

25/03/2021
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  • Le partenaire de Medincell, Teva Pharmaceuticals, annonce le dépôt auprès de la FDA américaine d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Olanzapine LAI (TEV‑’749 / mdc‑TJK) destinée au traitement mensuel de la schizophrénie chez l’adulte
  • Vidéoconférence et publication des résultats financiers semestriels, mardi 9 décembre 2025

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