Teva et MedinCell annoncent l’approbation par la FDA américaine de UZEDY™ (risperidone), un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte
28/04/2023
28/04/2023
Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd’hui avoir redéposé la demande de mise sur le marché de mdc-IRM et a confirmé prévoir sa commercialisation aux États-Unis au premier semestre 2023
03/11/2022
03/11/2022
Le partenaire de MedinCell, Teva, confirme attendre l’approbation et la commercialisation aux États-Unis de mdc-IRM/TEV46000 au premier semestre 2023
27/07/2022
27/07/2022
Teva, partenaire de MedinCell, apporte des informations supplémentaires au sujet de la demande d’approbation de mdc-IRM
03/05/2022
03/05/2022
MedinCell fournit des informations complémentaires au sujet de la demande d’approbation de mdc-IRM
19/04/2022
19/04/2022
Teva et MedinCell ont reçu une lettre de réponse complète pour TV-46000/mdc-IRM
Les données de phase 3 de mdc-IRM, premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, montrent des améliorations significatives pour les patients atteints de schizophrénie
01/11/2021
01/11/2021
MedinCell : les données de Phase 3 de mdc-IRM seront présentées pour la première fois par Teva à Psych Congress 2021
21/10/2021
21/10/2021
Teva et MedinCell annoncent l’acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie
