Teva et MedinCell annoncent l’acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie
31/08/2021
31/08/2021
Teva et MedinCell annoncent des résultats positifs pour l’essai de Phase 3 visant à l’approbation d’un traitement injectable sous-cutanée à libération prolongée de Rispéridone pour les patients atteints de schizophrénie
07/01/2021
07/01/2021
Fin du recueil des données principales de l’essai de Phase 3 du premier antipsychotique utilisant la technologie de MedinCell
