UZEDY®

Traitement à action prolongée pour la prévention des rechutes en schizophrénie

Rispéridone en injection sous-cutanée disponible en version 1 mois et 2 mois pour le traitement de maintenance la schizophrénie, UZEDY est le premier produit basé sur la technologie BEPO® approuvé par la FDA américaine. UZEDY est distribué depuis mai 2023 aux États-Unis par Teva (la technologie BEPO® est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).

Plus d'Information sur uzedy.com

BEPO® fait la différence

Pratique et immédiat

Une injection tous les mois ou tous les 2 mois et pas de doses d’initiation supplémentaires ou de comprimés en complements au démarrage du traitement

Petite aiguille

Une des plus petites aiguilles utilisée pour un traitement injectable à action prolongée en schizophrénie

Injection sous-cutanée

La plupart des autres traitements injectables à action prolongée en schizophrénie sont administrée en intra-musculaire

Seringue pré-remplie

Prêt à l’emploi, facile à utiliser et aucune reconstitution nécessaire avant administration

Actus liées UZEDY®

07/05/2025

UZEDY® poursuit sa forte dynamique en 2025 ; Demande de mise sur le marché américain de l’olanzapine LAI confirmée pour le second semestre 2025

31/03/2025

Satisfaction des patients et des professionnels ayant participé à l’étude de phase 3 de l’Olanzapine LAI

25/02/2025

Acceptation par la FDA du dossier de demande d’extension d’indication de UZEDY® pour le traitement de patients atteints de trouble bipolaire de type I

29/01/2025

Les ventes de UZEDY® atteignent 117 M$ en 2024, première année complète de commercialisation

06/11/2024

Prévision de revenus 2024 relevée de 25% pour UZEDY® et franchissement d’une étape majeure dans l’essai clinique de phase 3 de l’Olanzapine LAI

04/11/2024

Nouveaux résultats positifs de phase 3 pour l’olanzapine LAI et données en situation réelle sur UZEDY®

23/09/2024

Nouvelles données soutenant la transition de Perseris® à UZEDY®

31/07/2024

Teva fait le point sur l’essai clinique pivot de phase 3 de l’Olanzapine LAI et sur les progrès commerciaux de UZEDY®

03/06/2024

Le partenaire de Medincell, Teva, a présenté de nouvelles données soutenant le passage d’Invega Sustenna® (palmitate de palipéridone) à UZEDY® pour le traitement de la schizophrénie

31/01/2024

Le partenaire de MedinCell, Teva, donne des prévisions de vente 2024 pour UZEDY™ et fait le point sur mdc-TJK (olanzapine)

03/10/2023

MedinCell et la Banque européenne d’investissement (BEI) ont remplacé un covenant financier de leur contrat de prêt pour une meilleure cohérence avec le modèle économique de la société

02/08/2023

Teva, partenaire de MedinCell, annonce le lancement réussi d’UZEDY™

02/05/2023

Première approbation de la FDA et lancement commercial aux États-Unis, une nouvelle ère pour MedinCell

02/05/2023

Vidéo conférence • Approbation de UZEDY™

28/04/2023

Teva et MedinCell annoncent l’approbation par la FDA américaine de UZEDY™ (risperidone), un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte

03/11/2022

Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd’hui avoir redéposé la demande de mise sur le marché de mdc-IRM et a confirmé prévoir sa commercialisation aux États-Unis au premier semestre 2023

27/07/2022

Le partenaire de MedinCell, Teva, confirme attendre l’approbation et la commercialisation aux États-Unis de mdc-IRM/TEV46000 au premier semestre 2023

03/05/2022

Teva, partenaire de MedinCell, apporte des informations supplémentaires au sujet de la demande d’approbation de mdc-IRM

19/04/2022

MedinCell fournit des informations complémentaires au sujet de la demande d’approbation de mdc-IRM

19/04/2022

Teva et MedinCell ont reçu une lettre de réponse complète pour TV-46000/mdc-IRM

04/11/2021

Vidéo conférence • Résultats phase 3 mdc-IRM

01/11/2021

Les données de phase 3 de mdc-IRM, premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, montrent des améliorations significatives pour les patients atteints de schizophrénie

21/10/2021

MedinCell : les données de Phase 3 de mdc-IRM seront présentées pour la première fois par Teva à Psych Congress 2021

31/08/2021

Teva et MedinCell annoncent l’acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie

07/01/2021

Teva et MedinCell annoncent des résultats positifs pour l’essai de Phase 3 visant à l’approbation d’un traitement injectable sous-cutanée à libération prolongée de Rispéridone pour les patients atteints de schizophrénie

12/11/2020

Fin du recueil des données principales de l’essai de Phase 3 du premier antipsychotique utilisant la technologie de MedinCell

Technologie BEPO®