Welcome to Medincell. Here we are committed to creating better medicines for all.
Impacting Global Health with Purposeful Innovation
Latest news & events
Medincell annonce le succès de son Placement Privé d’environ 48 millions d’euros
Medincell lance un placement privé auprès d’investisseurs institutionnels internationaux
Medincell participera aux conférences investisseurs Leerink et Jefferies à Miami, du 8 au 11 mars 2026
Medincell fera une présentation à TD Cowen 46th Annual Healthcare Conference à Boston, du 2 au 4 mars 2026
Improving health worldwide through new therapeutic options
Our talented team of international experts is committed to developing an innovative and diverse portfolio of breakthrough therapies.
Powered by proprietary cutting-edge long-acting injectable technology, we are redefining standards treatment efficiency and accessibility to enhance the quality of life for patients worldwide.
What is a long-acting injectable ?
In our commitment to advancing global health, we collaborate with leading pharmaceutical entities and foundations to introduce groundbreaking therapeutic solutions.
Key figures
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25
Products & R&D pipeline
At the core of our portfolio is a commitment to addressing critical medical challenges, aiming to profoundly impact not only patient lives but also society at large. Our innovative product candidates, rooted in our proprietary BEPO® long-acting injectable technology, are developed both in-house and in collaboration with leading international pharmaceutical firms and NGOs.
Products on market
Programs in clinical phase 3

mdc-TJK
In partnership with Teva Pharmaceuticals
Indication
Schizophrenia
Molecule
Olanzapine
Status
Clinical Phase 3
Technology
BEPO®
mdc-TJK is an investigational once-monthly subcutaneous long-acting injection of the atypical antipsychotic olanzapine for the treatment of schizophrenia. It has the potential to be the first long-acting olanzapine with a favorable safety profile as other LAIs of olanzapine have an FDA black box warning for PDSS (Postinjection Delirium/Sedation Syndrome) that limits their use.
Actualités liées au projet
La FDA américaine accepte le dossier de demande de mise sur le marché déposé par Teva pour l’Olanzapine LAI
UZEDY® : croissance des ventes nettes de 117 M$ en 2024 à 191 M$ en 2025 (+63%) ; OLANZAPINE LAI : dépôt du dossier européen prévu au deuxième trimestre 2026
Le partenaire de Medincell, Teva Pharmaceuticals, annonce le dépôt auprès de la FDA américaine d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Olanzapine LAI (TEV‑’749 / mdc‑TJK) destinée au traitement mensuel de la schizophrénie chez l’adulte
UZEDY® poursuit sa forte croissance ; Teva prépare le dépôt de la demande de mise sur le marché américain de l’Olanzapine LAI au 4ème trimestre 2025
De nouvelles données à long terme issues de l’étude pivot de phase 3 confirment le profil de sécurité favorable d’Olanzapine LAI – Aucun PDSS observé
Teva tiendra une conférence investisseurs sur les résultats de phase 3 de l’Olanzapine LAI après leur présentation à Psych Congress 2025
UZEDY® accélère : prévisions de ventes 2025 relevées à 190–200 M$ (vs. ~160 M$) ; Olanzapine LAI : demande de mise sur le marché américain confirmée en 2025
UZEDY® poursuit sa forte dynamique en 2025 ; Demande de mise sur le marché américain de l’olanzapine LAI confirmée pour le second semestre 2025
Satisfaction des patients et des professionnels ayant participé à l’étude de phase 3 de l’Olanzapine LAI
Fin de l’essai pivot de phase 3 de l’Olanzapine LAI dans la schizophrénie

mdc-CWM
In partnership with AIC
Indication
Post-op pain
Molecule
Celecoxib
Status
Clinical Phase 3
Technology
BEPO®
Injected into the intra-articular space during Total Knee Replacement surgery and potentially active for as long as three months post-surgery, mdc-CWM is a sustained-release formulation of celecoxib for the reduction of postoperative pain and inflammation. The mdc-CWM project is a collaboration with Arthritis Innovation Corporation (AIC), based in Toronto, Canada, who finance and conduct the clinical development activities.
Actualités liées au projet
Medincell et AIC dévoilent de nouveaux résultats positifs de phase 3 de mdc-CWM
Avancées dans le développement du portefeuille de produits et du pipeline R&D
Medincell fait le point sur l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM
MedinCell annonce le succès du recrutement pour l’étude clinique de phase 3 de F14 (mdc-CWM), un traitement first-in-class localisé pour soulager la douleur après la pose d’une prothèse du genou
MedinCell annonce le lancement de la phase 3 de F14 (mdc-CWM), premier traitement localisé visant à soulager la douleur pendant plusieurs semaines après une arthroplastie totale du genou
MedinCell : l’étude de phase 3 de mdc-CWM débutera en 2021
MedinCell fait le point sur son portefeuille produits pour la conférence J.P Morgan Healthcare 2020
MedinCell annonce que son programme mdc-CWM progresse comme prévu
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June 2025
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