Bienvenue chez Medincell. Ici, nous créons de nouvelles solutions thérapeutiques, pour tous.
Impacting Global Health with Purposeful Innovation
Dernières actus
Communiqué: résultats financiers annuels consolidés
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Truist Securities initie le suivi de Medincell avec une recommandation à l’achat
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UZEDY® poursuit sa forte dynamique en 2025 ; Demande de mise sur le marché américain de l’olanzapine LAI confirmée pour le second semestre 2025
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Medincell et iM4TB s’associent pour combattre la tuberculose
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Des traitements innovants pour améliorer la santé partout dans le monde
Notre équipe, composée d’experts internationaux, développe un portefeuille varié de traitements novateurs qui ont le potentiel de redéfinir les standards de soins.
Notre plateforme technologique permet de développer des traitements injectables à action prolongée qui redéfinissent les normes d’efficacité et d’accessibilité des médicaments afin d’améliorer la qualité de vie des patients à travers le monde.
Qu’est-ce qu’un traitement injectable à action prolongée ?
Déterminés à avoir un impact sur la santé mondiale, nous collaborons avec les principales entreprises pharmaceutiques et fondations pour que nos traitements innovants soient largement accessibles.
Chiffres clés
1
traitement "best in class" basé sur notre technologie approuvé par la FDA
2
traitements potentiels "first-in-class" actuellement en phase 3
140
experts de premier plan dédiés à l'innovation, tous actionnaires
25
nationalités dans notre équipe mobilisée pour relever des défis majeurs
Produits & pipeline R&D
Notre portefeuille de produits, déjà commercialisés ou en développement, traduit notre engagement à relever de réels challenges en matière de santé. Ils visent à avoir un impact positif considérable, non seulement sur la vie des patients, mais aussi sur la société dans son ensemble. Tous basés sur notre technologie injectable à action prolongée propriétaire BEPO®, ils sont développés soit en interne, soit en collaboration avec de prestigieuses entreprises pharmaceutiques internationales et des ONG.
Produits commercialisés
Programmes en phase 3
mdc-TJK
En partenariat avec Teva Pharmaceuticals
Indication
Schizophrénie
Molécule
Olanzapine
Statut
Phase 3
Technologie
BEPO®
mdc-TJK est un candidat médicament sous forme d’injection sous-cutanée mensuelle de l’antipsychotique atypique olanzapine pour le traitement de la schizophrénie. Il a le potentiel pour être la première formulation à action prolongée d’olanzapine présentant un profil de sécurité favorable et donc très largement utilisable. Les injections à action prolongée d’olanzapine existantes ne sont en effet quasiment pas utilisées malgré un besoin avéré à cause de restrictions imposées FDA suite à l’observation de SDPI (Syndrome de Délire/Sédation Post-Injection).
Actualités liées au projet
UZEDY® poursuit sa forte dynamique en 2025 ; Demande de mise sur le marché américain de l’olanzapine LAI confirmée pour le second semestre 2025
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Satisfaction des patients et des professionnels ayant participé à l’étude de phase 3 de l’Olanzapine LAI
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Fin de l’essai pivot de phase 3 de l’Olanzapine LAI dans la schizophrénie
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Les ventes de UZEDY® atteignent 117 M$ en 2024, première année complète de commercialisation
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Prévision de revenus 2024 relevée de 25% pour UZEDY® et franchissement d’une étape majeure dans l’essai clinique de phase 3 de l’Olanzapine LAI
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Nouveaux résultats positifs de phase 3 pour l’olanzapine LAI et données en situation réelle sur UZEDY®
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Nouvelles données d’efficacité, de sécurité et de tolérance de l’essai pivot de phase 3 de l’olanzapine LAI
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Olanzapine LAI: Pas de PDSS après environ 99% des injections prévues pour une demande d’approbation
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Avancées dans le développement du portefeuille de produits et du pipeline R&D
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Teva fait le point sur l’essai clinique pivot de phase 3 de l’Olanzapine LAI et sur les progrès commerciaux de UZEDY®
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mdc-CWM
En partenariat avec AIC
Indication
Post-op pain
Molécule
Celecoxib
Statut
Phase 3
Technologie
BEPO®
Injecté dans l’espace intra-articulaire lors d’une chirurgie de remplacement du genou et potentiellement actif jusqu’à trois mois après l’opération, mdc-CWM est une formulation à libération prolongée de célécoxib pour la réduction de la douleur post-opératoire et de l’inflammation. Le projet mdc-CWM est une collaboration avec Arthritis Innovation Corporation (AIC), basée à Toronto (Canada), ui finance et pilote le développement clinique.
Actualités liées au projet
Medincell et AIC dévoilent de nouveaux résultats positifs de phase 3 de mdc-CWM
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Avancées dans le développement du portefeuille de produits et du pipeline R&D
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Medincell fait le point sur l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM
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MedinCell annonce le succès du recrutement pour l’étude clinique de phase 3 de F14 (mdc-CWM), un traitement first-in-class localisé pour soulager la douleur après la pose d’une prothèse du genou
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MedinCell annonce le lancement de la phase 3 de F14 (mdc-CWM), premier traitement localisé visant à soulager la douleur pendant plusieurs semaines après une arthroplastie totale du genou
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MedinCell : l’étude de phase 3 de mdc-CWM débutera en 2021
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MedinCell fait le point sur son portefeuille produits pour la conférence J.P Morgan Healthcare 2020
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MedinCell annonce que son programme mdc-CWM progresse comme prévu
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